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| 產地 | 進口、國產 |
| 品牌 | 聯祖 |
| 貨號 | LZR14051 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 包裝規格 | 20mg/支 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
優勢：
1.國內對照品行業，具有多年對照品的專業 及標準制定經驗。
2. 高效穩定的專利純化技術-高速逆流色譜技術的運用。
3. 特有的高速逆流色譜對照品 中心及 中心，保證對照品的質量可控性及批量 的穩定性。
4. 植物提取五味子醇甲嚴格的質量控制，通過全面的檢測（1HNMR 13CNMR MS HPLC）。
5. 部分對照品已獲得國家質量監督檢驗檢疫總局頒發的標準物質證書。
6. 完善的庫存及供應體系，所有產品均能現貨供應。
特點：
①權威，準確——貨源全部來自國家權威機構或國際公認標準品、對照品公司；
②快捷，方便——簽訂購銷合同當天發貨，國內各地三天到貨，實現一對一、門對門送貨；
③可靠、放心——產品僅用于科研有技術專人負責售前售中和售后服務
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。 產品僅用于科研保質前使用
對照品實驗方法與判定：
1.對照品溶液的穩定性
2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。
3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。
4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。
重組逆轉錄病感染 LZTS2 300 ul
重組逆轉錄病穩態表達細胞篩選（HAT+潮霉素） MAB21L2 100 ul
重組逆轉錄病載體轉染 MAGEB4 10 mg
SiRNA大量SperfusinX脂質體細胞轉染 LY96 100 ul
SiRNA大量SperfusinX脂質體法動物轉染 LY6K 100 ul
SiRNA大量SperfusinX脂質體腹腔法動物轉染 LYAR 100 ul
SiRNA大量SperfusinX脂質體局灶法動物轉染 LYG1 100 ul
動物細胞β-半乳糖苷酶活性化學發光法定量 LYN 20 ul
β-半乳糖苷酶標準曲線化學發光法測定 LYPLA1 100 ul
動物組織β-半乳糖苷酶活性化學發光法定量 LYRM7 100 ul
細胞β-半乳糖苷酶原位染色 LYPLAL1 300 ul
全組織β-半乳糖苷酶原位染色 LYAR 100 ul
冰凍切片β-半乳糖苷酶原位染色 LY6K 100 ul
通用型組織/細胞β-半乳糖苷酶原位染色 LYN 100 ul
細胞衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色 LYG1 100 ug
全組織衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色 LY96 100 ul
冰凍切片衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色 LYPLAL1 100 ul
通用型組織/細胞衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色 LYRM7 100 ul
細菌β－半乳糖苷酶活性原位染色 LYPLA1 100 ul
細菌β-半乳糖苷酶活性化學發光法定量 LUC7L 10 Pack
細菌β-半乳糖苷酶活性比色法定量 LUC7L2 100 ul
細菌β-半乳糖苷酶活性高質敏感比色法定量 LSM8 500 ul
動物細胞β-半乳糖苷酶活性比色法定量 LSM5 500 ul
動物組織β-半乳糖苷酶活性比色法定量 LSP1 100 ml
真菌/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性化學發光法定量 LSM7 100 ul
真菌/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性比色法定量 LSR 1 Kit
真菌/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性濾膜染色 LUC7L2 100 ul
真菌/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性濾膜染色（帶濾膜） LUC7L 2.5 ml
真菌/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性高質敏感比色法定量 LTBP1(Latent-transforming growth factor beta-binding protein 1) 100 ul
動物細胞β-半乳糖苷酶活性高質敏感比色法定量 LUZP1 20 ul
動物組織β-半乳糖苷酶活性高質敏感比色法定量 LXN 100 ul
動物細胞β-半乳糖苷酶活性超敏熒光定量 LY6D 100 ul
動物組織β-半乳糖苷酶活性超敏熒光定量 LSM10 100 ul
細菌β-半乳糖苷酶活性超敏熒光定量 LY6E 100 ul
真菌/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性超敏熒光定量 LSM11 100 ul
細胞凍存 LY6G5B 300 ul
重組逆轉錄病穩態表達細胞克隆凍存 LRRC47 100 ul
通用型細胞周期流式細胞分析 LRRC47 100 ul
細胞周期藍色熒光流式細胞分析 LRRC4C 100 ug
（紫外波長，無需固定和透膜處理） LSM14A 300 ul
細胞周期化丙啶（PROPIDIUM IODIDE）紅色熒光流式細胞分析 LRSAM1 50 ml
細胞TUNEL顯色法（DAB）測定 LRRC8C 100 ul
冰凍切片TUNEL顯色法（DAB）測定 LRRC52 100 ul
石蠟切片TUNEL顯色法（DAB）測定 LSAMP 300 ul
細胞TUNEL熒光法（Fluorescein）測定 LRWD1(Leucine-rich repeat and WD repeat-containing protein 1) 100 ul
冰凍切片TUNEL熒光法（Fluorescein）測定 LSG1 100 ul
石蠟切片TUNEL熒光法（Fluorescein）測定 LSM1 100 ul
細胞TUNEL比色法定量 LRRC29 100 ul
細胞KUNEL測定 LRRC41 100 ul
冰凍切片KUNEL測定 LRRC47 100 ul
石蠟切片KUNEL測定 LRRC47 100 ul
藍色熒光細胞核染色分析 LRRC4C 100 ul
通用型細胞核形態染色 LSG1 100 ul
PROPIDIUM IODIDE細胞核形態染色 LRRC52 100 ul
CHROMOMYCIN A3細胞核形態染色 LRRC18 100 ul
HOECHST 33342和PROPIDIUM IODIDE細胞膜變 LRCH3 100 ul
TUNEL流式細胞儀分析 LRRC20 100 ul
動物細胞/組織細胞色素C釋放凋亡 LRCH2 100 ul
植物細胞色素C釋放凋亡 LRDD 100 ul
石蠟切片組織細胞色素C免疫組織化學 LRMP 100 ul
細胞調亡DNA條帶 LRP2BP 100 ul
ANNEXIN V－FITC標記法細胞凋亡 LRPPRC 20 ul
Phalloidin－FITC標記法細胞凋亡 LRPAP1 100 ul
核抗原－FITC標記法細胞凋亡 LRRC1 100 ul
細胞凋亡誘導（DNA合成抑制） LPHN3 100 ul
細胞凋亡誘導（DNA損傷） LRR 1(Leucine-rich repeat protein 1) 100 ul
細胞凋亡誘導（DNA酶抑制） LPP 20 ul
BrdU標記法細胞繁殖比色法定量 LPIN2 100 ul
BrdU標記法細胞繁殖熒光定量 LPPR2 100 ul
BrdU標記法載玻片細胞繁殖熒光顯微鏡 LPXN 100 ug
BrdU標記法組織冰凍切片細胞繁殖熒光顯微鏡 LRAT 100 ul
BrdU標記法組織石蠟切片細胞繁殖熒光顯微鏡 LPIN2 100 ul
BrdU標記法載玻片細胞繁殖NBT顯色 LRCH1 10 mg
BrdU標記法組織冰凍切片細胞繁殖NBT顯色 LPPR2 100 ul
BrdU標記法組織石蠟切片細胞繁殖NBT顯色 LPP 100 ul
冰凍切片組織衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色 LMNB2 100 ul
細胞衰老特異性脂褐素靛酚原位染色（適合與紅細胞分別；不適合人體心肌和小鼠腦組織） LPXN 300 ul
全組織衰老特異性脂褐素靛酚原位染色 LMF2 400 ul
冰凍切片組織衰老特異性脂褐素靛酚原位染色 LRAT 100 ul
石蠟切片組織衰老特異性脂褐素靛酚原位間接染色 LRCH1 100 ul
石蠟切片組織衰老特異性脂褐素靛酚原位直接染色 LIN7A 20 ul
細胞衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位染色（與紅細胞無法分別） LIN28B 300 ul
全組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位染色 LITAF 100 ul
冰凍切片組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位染色 LIN7B(Protein lin-7 homolog B) 100 ul
石蠟切片組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位間接染色 Liprin alpha 1 100 ul
石蠟切片組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位直接染色 LIV-1 100 ul
細胞衰老特異性脂褐素尼羅籃原位染色（與紅細胞無法分別） LMBR1L 100 ul
全組織衰老特異性脂褐素尼羅籃原位染色 LMF2 100 ul
冰凍切片組織衰老特異性脂褐素尼羅籃原位染色 LIN7A 100 ul
石蠟切片組織衰老特異性脂褐素尼羅籃原位間接染色 LIN28B 1 liter
石蠟切片組織衰老特異性脂褐素尼羅籃原位直接染色 LHPP 100 ul
細胞衰老特異性晚期脂褐素堿性品紅（ZIEHL-NEELSEN）原位染色 LIN7C 20 ul
全組織衰老特異性晚期脂褐素堿性品紅（ZIEHL-NEELSEN）原位染色 LILRA5 100 ul
冰凍切片組織衰老晚期特異性脂褐素堿性品紅（ZIEHL-NEELSEN）原位染色 LIN7B(Protein lin-7 homolog B) 100 ul
石蠟切片組織衰老特異性晚期脂褐素堿性品紅（ZIEHL-NEELSEN）原位間接染色 LILRA4 100 ul
石蠟切片組織衰老特異性晚期脂褐素堿性品紅（ZIEHL-NEELSEN）原位直接染色 LIMD2 20 ul
細胞衰老特異性早期脂褐素油性紅原位染色（與紅細胞無法分別） LILRB5 100 ug
全組織衰老特異性早期脂褐素油性紅原位染色 LIMK1(LIM domain kinase 1) 100 ul
植物提取五味子醇甲冰凍切片組織衰老特異性早期脂褐素油性紅原位染色 LIMS1 100 ul
石蠟切片組織衰老特異性早期脂褐素油性紅原位間接染色 LIMK2 300 ul
石蠟切片組織衰老特異性早期脂褐素油性紅原位直接染色 LGI3 5 mg
細胞衰老特異性晚期脂褐素鐵還原法（SCHMORL）染色 LGI2 100 ul
全組織衰老特異性晚期脂褐素鐵還原法（SCHMORL）染色 LGI2 300 ul
冰凍切片組織衰老特異性晚期脂褐素鐵還原法（SCHMORL）染色 LIMS1 100 ul
石蠟切片組織衰老特異性
